Teratogeniciteit, drugs teratogenetici


Een onderwerp nauw verband met zwangerschap en de ontwikkeling van de placenta è teratogenese. Teratogenese è een proces dat leidt tot de vorming van grote structurele misvormingen bij de foetus; indien deze gebreken zijn evident je kanò praten bruto structurele misvormingen, zoals afwijkingen aan de bovenste en onderste ledematen, naar verschillende delen van het gezicht, hoofd, mond enz .... Wat incidentie teratogene slechts 1% van de misvormingen zijn door blootstelling aan drugs, in plaats van 70% niet zeker over de oorzaken van de ontwikkeling. Niet Doen è echter gezegd, dat een stof die gaat naar ontwikkeling van de foetus te wijzigen is een teratogeen.

De teratogen moet precieze kenmerken bezitten om naar een teratogeen effect in het lichaam te ontwikkelen. Deze functies zijn:

  1. Moet een karakteristieke set van misvormingen met selectiviteit inducerenà voor bepaalde doelorganen. Bijvoorbeeld, een bekende stof beïnvloedt de vorming van de mond, met gevolg heeft dat de sluiting van de laatste op het moment van geboorte. De stof kan worden onderzochtò teratogeen omdat beschouwdé leidt tot de ontwikkeling van een misvorming die zich ontwikkelt op hetzelfde lichaam;
  2. Moet haar effecten uit te oefenen in een bepaalde fase van de foetale ontwikkeling (organogenese);
  3. Moet een incidentie zien dosis-afhankelijke (più è Langdurig contact met teratogeen, più è gemakkelijk dat de stof geslachten misvorming).

Stadia van de zwangerschap

0-15 DAG - Vorming van de blastocyststadium of nesten.

De blastocyst è een eerste embryo die vormen van de 6de dag van de zwangerschap en è gevormd door een cluster van cellen. Een deel van de cellen gevenà stijgen naar de placenta en de andere partij op te gevenà het embryo. De blastocyst is anniderà begint de zwangere baarmoeder. Op dit moment is het belangrijkste proces è celdeling. Als de moederlijke organisme in deze vroegste periode in contact komt met bepaalde stoffen, het embryo kanò reageren op twee specifieke manieren. In de eerste, de embryo eindigt zijn evolutionaire pad tegen blootstelling van de stof; in de tweede, doet het embryo niet blootstelling weerstaan, dan heb je een degeneratie resulteert embryo abortus (regel van alles of niets).


DAG 17-60 - Stadion en embryonale organogenese.

Deze è de periode più gevoelig voor teratogene stoffen. De cellulaire processen più zijn actief divisie en cel migratie. Daarnaast heb je ook verschillende processen zoals de ontwikkeling van organen en vaten. De gevolgen van blootstelling gemaakt teratogene stoffen afwijkingen aan de ogen, ledematen, lever en nieren.

Pas sinds de jaren '60 è begon te praten met teratogenese. Voordat deze jaren het bewijs van toxiciteità drugs waren acute en waren niet bedoeld sommige tests op zwangere dieren de effecten van verschillende geneesmiddelen te onderzoeken. Om te onthouden de doorslaand feit gebeurde in de jaren zestig, die bekend staat als de thalidomide ramp. Deze medicatie è de geschiedenis bekend als het eerste geneesmiddel ontdekt teratogeen. Thalidomide werd gesynthetiseerd en gepubliceerd op het moment als een hypnotisch-sedatieve, maar de meestù brutaal è die werd geadverteerd als een kalmerend middel-hypnotische veilig. Dankzij al deze publiciteità, Veel mensen hebben verbruikt, maar op een afstand van enkele jaren è gevonden dat het aantal ongeboren kinderen met misvormingen was op de verhoging. De structurele misvormingen bestond uit een verminderde ontwikkeling van de bovenste en onderste ledematen. Gezien de beperkte ontwikkeling ledemaat, die soortgelijke afdichtingen verscheen, werd de ziekte genaamd focomelie. Wanneer u bent verbonden met de verschillende feiten, è afgeleid dat de drug geadverteerd als veilig nog verscheen als teratogeen. Zelfs vandaag thalidomide è geclassificeerd als teratogeen drug 100%. In de jaren daarna werden alle medicijnen onderworpen aan testen van toxiciteità voor marketing. Het testen van geneesmiddelen zou het geneesmiddel ervaren drachtige dieren en in vitro kunnen de beste teratogenicit bepalenà van de geneeskunde. Niet Doen è echter gezegd dat een teratogeen drug voor het dier het is ook voor de mens, voorò je kanò maken gebruik van de verschillende resultaten verkregen tijdens de tests.
Sommige medicijnen zijn teratogeen: thalidomide, warfarine, anti-epileptica, cytotoxische geneesmiddelen, valproaat, fenytoïne, kwik, retinoïden (afgeleid van vitamine A). Sommige stoffen (mogelijk) niet teratogeen zijn: androgenen, oestrogenen, stilboestrol, aminoglycoside, tetracycline en ethanol.