Paracetamol en levernecrose


Paracetamol è een geneesmiddel dat wordt gedeactiveerd 95% door het glucuronideconjugatie en solforoconiugazione en 5% door de oxidatie uitgevoerd door Cyt P450, die een zeer reactieve metaboliet gedeactiveerd glutathion oorsprong. Dit alles gebeurt alleen als u de therapeutische dosis te respecteren.

Als u veel hoger zijn dan de therapeutische doses van de twee soorten conjugatie niet meerù voldoende om paracetamol te inactiveren, waarbij het inactivering voorrang via Cyt P450. Dientengevolge is er een grotere vorming van reactieve metabolieten, die necrose van de levercellen kan veroorzaken.

Tot nu toe hebben we voorbeelden van vergiftiging gezien, in de zin dat de toxische oorspronkelijke - actie van leverenzymen - gevormd van zeer reactieve toxische metabolieten, eventueel vrij radicaal of elektrofiele species. Om de activiteiten te bestrijdenà verschillende toxische metabolieten lichaam beschikt verschillende systemen van ontgifting. De mogelijke mechanismen van ontgifting zijn:

  • oxidatie;
  • hydrolyse;
  • reductie van de disulfidebruggen (S - S);
  • conjugatie (sulfonzuur, glucuronzuur, azijnzuur);
  • invoering van functionele groepen (-OH of -COOH);
  • band met glutathion.

Ontgifting kan nietò laatste lang. In het vorige geval - dat paracetamol - met de uitputting van de enzymen die de giftige inactiveren, blijft het circuleren in ons lichaam ernstige problemen voor de gezondheid van de levercellen. Bovendien ontgifting kanò vertragen of zelfs stoppen voor een mogelijke afname van antioxidanten (vitamine C en adicali zuurstof vrij.

We kunnen concluderen door te zeggen dat de ontgifting è Een zeer nuttige werkwijze om de gezondheid te behouden, waardoor de toxische door het lichaam; Wanneer ze echter niet bepaalde inactivatieprocessen metaboliet gevaarlijk is beter, omdaté niet doen è ge├»nactiveerd; dientengevolge wordt niet opgeheven door het lichaam.